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塑(sù)料(liào)性能

文章來源: 亚洲无码视频二区模具 人氣:8782 發表時間(jiān):2022-05-18 09:10:58

[導讀]:物料(liào)的(de)性能與注塑條件(jiàn)和(hé)製品質量有密切關係。注塑材料大部分是顆粒狀,這些固體物料(liào)裝入料鬥(dòu)時,一般要先經(jīng)過預熱,排除(chú)濕氣,然後再經過螺杆的壓縮輸送和塑化作用,在料(liào)筒中需要經過較長的熱曆程才被(bèi)螺杆推入模腔,經過壓(yā)力保持階段再冷卻定型。影響這個(gè)過程的主要(yào)因素是物料,溫(wēn)度,料筒溫度,充(chōng)模壓力,速度(dù)。高分子物料加工的工藝性能,分子(zǐ)鏈的內部結構,分子量大小及其分布,而且還取決高分子的(de)外部結構。注塑的(de)工藝性與高分子材料的相對密度,導熱係數,比熱容,玻璃化與結晶溫度,熔化(huà),分解(jiě)溫度以(yǐ)及加(jiā)工中所表現的(de)力學性能(néng),流變性能等有密切關係。

一(yī), 一般物理性能

1總熱容量

總熱容量是(shì)指注塑物料在注塑工藝溫度下的總(zǒng)熱容量。

2 熔化熱

熔化熱(rè)又稱熔化潛熱,是結晶型聚合物在形成(chéng)或熔化晶體時所需要的能量。這部分能量是用來熔化高分子結晶(jīng)結構(gòu)的,所以注(zhù)塑結晶型聚合

物時要比注塑非結(jié)晶型料達到指定熔化(huà)溫度下所需的能量要多。

對於非結(jié)晶型聚合物無需熔化潛熱。使POM達到注塑溫(wēn)度需熱約452/g(100.8cal/g),PS隻需要375J/g即可熔化。

3 比熱容

比熱容是單位重量的物料溫度上升1度(dù)時所需(xū)熱量(liàng)[J/kg.k]

不同高聚物的比熱(rè)容是(shì)不同的,結晶型比非對麵型要高。因為加熱聚合物時,補充的熱能不僅(jǐn)要消耗在溫度升上,還要消耗在(zài)使高分子結構

的變化(huà)上,結(jié)晶(jīng)型必須補充熔化潛熱所需(xū)的熱淚盈眶量才(cái)能使物(wù)料熔化。

注塑過(guò)程中,塑料加熱(rè)或冷卻特性是由(yóu)聚合物的熱含量與溫差所決定的。熱傳遞速率正比於被加熱材料和熱源之間(jiān)的溫差。

一般冷卻要比(bǐ)熔化快(kuài),因為(wéi)大體上料筒與物料溫差小,熔料與模具溫差大。加熱時間取(qǔ)決於料筒內壁與料(liào)層之間的溫差和料層(céng)厚度。

4熱擴散係數

熱擴散係(xì)數是指溫度在加(jiā)熱物料中傳(chuán)遞的速度,又稱(chēng)導熱係數其值是由單位質量的物料溫度升高1度時所需的熱量(比熱容(róng))和材料吸收熱(rè)

量的速度(導熱係(xì)數)來決定。

壓力對熱擴散係數影響小,溫度對其影響較大。

5導熱係(xì)數

導熱係數反映了材料傳播(bō)熱量的速度。導熱係數愈高,材料內熱傳遞愈快。由於聚合物導熱係數很低,所以無(wú)論在料(liào)筒(tǒng)中加熱還是其熔體在

模具中冷(lěng)卻,均需花一定時間。為了提高加熱和冷卻效率,需采取一(yī)些技術措施。如:加熱料筒要求有一定的厚度,這不僅是考慮強度(dù),同

時也是為了增加熱慣性,保證物料能良好穩定(dìng)地傳熱,有時還(hái)利用聚合物的低導熱特性(xìng),采用熱流道(dào)模具等。聚合物(wù)導熱係數隨溫度升高而

增加(jiā)。結晶型塑料的(de)導熱係數對溫度的依(yī)賴性(xìng)要比(bǐ)非結(jié)晶型的顯著。

6 密度與比容(róng)

密(mì)度增加會使製品中的氣體(tǐ)和溶劑滲透率減少(shǎo),但是使製品的拉伸強度,斷裂伸長,剛度硬度以及軟化溫度(dù)提高;使壓縮性,衝擊強度,流

動性,耐蠕變性能降低。

在注塑過程中,聚合物經曆著冷卻—加熱—冷卻反複(fù)的熱過程溫度,梯度和聚(jù)合物形(xíng)態的變化都(dōu)很(hěn)大,所以密度也在不斷地發生變化,這對

注(zhù)塑製(zhì)品(pǐn)質量起著重要的影響。

比容反映了單位物質所占有的體積。這是一個衡量在不同工藝條件下高分子結構所占有的空間,各種狀態下的膨脹與壓縮(suō),製品的尺寸收縮

等方麵是(shì)非常重(chóng)要的參數。

7 膨脹係數與壓縮係(xì)數

比容在恒壓下由溫(wēn)度而引(yǐn)起(qǐ)的變化,即為膨脹係數。聚合物從高溫到低溫表現出比容逐(zhú)漸減少的收縮特性。聚(jù)合物比容不僅(jǐn)取決於溫度而且

取決於壓力。聚合物比容在不同溫度下都隨壓力而變化(huà),壓力增高比容減小而密度加大。這種性質對於用壓(yā)力來控製製品的質量和尺(chǐ)寸精度

有重要意義。


聚合物(wù)的熱物理性能

1玻(bō)璃化溫度

聚合物的玻璃化溫度是指線型非結晶型(xíng)聚合物(wù)由玻璃態向(xiàng)高彈態或者由後者向前者的(de)較變溫度。就是大分子鏈段本身開始變形的溫度當溫度

高於玻璃化溫度時,大(dà)分子鏈開(kāi)始自由活動,但還(hái)不是整個分子鏈段(duàn)的運動。這時表現出高彈性的橡膠性能;當(dāng)低於玻璃(lí)化溫度時,鏈段被

凍結變成堅硬的固態或玻(bō)璃態。橡膠的玻璃化溫(wēn)度(dù)低(dī)於室溫。所以(yǐ)橡膠在常溫(wēn)下處於高彈態。而其它塑料在常溫下是處於(yú)脆韌(rèn)性的玻璃態。

高聚物的自由體積理論(lùn)認為,高(gāo)聚物分子結構所占有的整個體(tǐ)積(jī)分成兩部分。一部分是分子鏈所占有的空間,而另一部分是分(fèn)子鏈之間的自

由空間。當溫度降低時分子鏈動能減少,自由空間減少,當溫度升高時,分子鏈(liàn)段動能增加,自(zì)由空間也增(zēng)加:當溫度達到玻璃化時(shí),急劇

產生(shēng)內聚力,聚合物膨脹,鏈段開始旋轉,鏈段擁有的能量足以使鏈段活動起來所以自由空間的體積突(tū)然增加。

高聚物在(zài)玻璃化溫(wēn)度以上的總自由體積(jī)等於玻璃化溫度下的自由體積與熱膨脹係(xì)數乗\以溫升(shēng)之和(hé)。在預塑化時,位(wèi)於螺槽中的高分子固態物

料,在升至玻璃化溫度(dù)以後,隨著溫(wēn)度的升高物料自由體積會(huì)增加,其比容也(yě)會加大,但由於螺槽容積的限製會使物料產生內壓,並(bìng)有加速

固體床的(de)作(zuò)用。

當(dāng)高聚物的物理形態發生變化時,許多物理性質如比熱容(róng),比容,密度,導熱係數,膨脹係數,折光指數(shù),介電常數等(děng)都跟著變化,因此利

用這些關係可以測定聚合物相變溫度和高聚物(wù)性(xìng)質。

對於理解塑(sù)料在料筒中加熱,塑料化過程中從加料(liào)段向壓縮段物態轉變,溫升(shēng),溫升速率,螺杆轉(zhuǎn)速,背壓等(děng)工藝因素的影響將起重(chóng)要作用。

這些對於控製製(zhì)品脫模時的物性狀態,頂出溫度和頂出時間是重要的。

2 熔化溫度(熔點)

熔化(huà)溫度是指結晶型聚合物從高分子鏈結構的(de)三維有序態轉變為無序的粘流態時的溫度。轉變點(熔(róng)點)對(duì)於低分(fèn)子材料來說,熔化過程是

非常窄的,有較明顯的熔點;而對於結晶型高聚(jù)物來說,從達到玻璃化(huà)溫度就開始軟化(huà),但從高(gāo)彈態轉(zhuǎn)變為粘流態的液相時卻沒有明顯的熔

點,而是有一個向粘流態轉變的溫度範圍。

對高(gāo)聚物(wù)來說,玻璃化溫(wēn)度,熔化溫度或溫度(dù)範圍都是(shì)變(biàn)相點。有較明顯(xiǎn)的變化範圍(wéi),從分子結構觀點看,都是大鏈段運動(dòng)的結果。

一般有增塑劑的聚合物熔點要比(bǐ)無增塑劑的要(yào)低,共(gòng)聚物(wù)的熔點要(yào)比組成共聚物(wù)中較高均聚物的熔點要低些。

注塑(sù)時,料筒(tǒng)的第三段溫(wēn)度(靠近嘴溫的溫度)都要設定在熔(róng)點以上,然後(hòu)以降低15~20度的溫度梯度(dù)依次設定第二段和第一段的料筒溫度

為宜。

3 分解溫度及燃燒特性

熱(rè)分解溫度是指在氧氣存在條(tiáo)件下,高聚物受熱後開(kāi)始分解的溫度範圍。依聚合物化學結構(gòu)式不同而有顯著的差異,此外還與物(wù)料的形態有

關。在(zài)注塑過程中,無(wú)論是在預塑階(jiē)段還是(shì)在注(zhù)射階段(duàn),隻要聚合物局部溫度達到分解溫度,高分子物(wù)料就會訊速生成低分子量的可燃性物(wù)

質。聚合(hé)物(wù)的熱分解在氧氣充足條件下是放熱反(fǎn)應,產生的熱會繼續加熱聚合物。當聚合物達到燃點時就會燃燒,燃燒體(tǐ)係的溫度是否會上

升(shēng),產生的燃燒(shāo)熱是否和體係進行(háng)對流,都與熱分解溫度,比熱容以及導熱係數等物理性能有密切關係。

注塑時,對聚合物分解溫度的控製是十分重要的,否則分解出燃燒物質不僅會影響製品質量,還會腐蝕(shí)設備,危害人體。

三聚合物降解及熱穩定性

所(suǒ)謂(wèi)降解,是指遞解分解作(zuò)用(yòng),在高分子化學中,通(tōng)常是(shì)指在(zài)化學或物理作用下,聚合物分(fèn)子(zǐ)的聚合度降(jiàng)低(dī)過程,聚合物在熱,力,氧氣,

水及光輻射等作用下往往發生降解。降解過程實質量大分子鏈(liàn)發(fā)生結構變化。如發生彈性消失(shī),強度降低,粘度減少或增加等現象。

在注塑中力,水,氧(yǎng)通過溫度對聚降解起重要(yào)影響,在高溫時氧和水更能使聚合物分解。剪切力的作用會因高(gāo)溫時聚合物粘度的降低而(ér)減小。

熱降解是指某些聚合(hé)物在高溫下時間過長,發黃變色,降解,分解(jiě)等現象。

聚合物是否容易發生降解,依其分子(zǐ)內部和分子外(wài)部結(jié)構有關;是否有分解的雜質有關;能引起高聚物(wù)降解的雜(zá)質(zhì),一般(bān)都是熱降解(jiě)的崔(cuī)化

劑,如:PVC 分解的產物是氯化氫,POM分解產物(wù)是甲醛,它們有著加劇高聚物降解(jiě)的作用。

所謂熱穩定性是指(zhǐ)聚合物在高溫下分子鏈抗化學分解能力及耐化(huà)學變化(huà)的溫(wēn)度(dù)熱(rè)降解溫度稱(chēng)為穩定性溫度略高於(yú)分解溫度(dù)。對(duì)於某些熱穩定

較差的聚合物,其溫度(dù)範圍隻有5~15度。

溫度的高低和變化範圍對聚合物的降解有影響外,還有在溫度場中所(suǒ)經曆的反複(fù)加工次數有關。不同的聚合物在反(fǎn)複加工後熱降(jiàng)解和融熔指

數有著較大的差異。在正常溫度下PS, PC, PP,經數(shù)次加工後融熔指數升高的傾(qīng)向。而PE,抗衝擊PS醋酸纖維素等有下降的現象(xiàng)。

聚合物在剪切(qiē)應力作用下纏結著的大分子在外力作用下,沿力的方向上發生(shēng)流動,分子鏈之間發生解脫,當解脫發(fā)生障礙時(shí),分子鏈將受到

很大(dà)的牽引力,當超過鏈的強度就發(fā)生鏈斷裂(liè)。

實驗證明:剪切(qiē)應力.剪切速率越高,分子量(liàng)降解速度越快,斷裂的鏈越短;當提高加熱溫度(dù)或增塑劑(jì)含量時,力的(de)降解作用會減小。

注塑中(zhōng)某些塑料(liào)的水解作用是(shì)經(jīng)常發生的,水解作用是由於在聚合物中存在有可以水解的化學基團。如:酰胺,酯,腈等,或在氧化作(zuò)用下

形成可被水(shuǐ)解的基團。如果這些基團在分(fèn)子的(de)主鏈上,水解作用會使(shǐ)主鏈斷鏈而降解。由於某些聚合物有水解作(zuò)用,因(yīn)此(cǐ)對這些塑料的吸濕

性應加以注意。

有的塑料具有(yǒu)吸濕或凝集水分傾向,因為它們含有極性親(qīn)水基(jī)團,如ABS, PMMA, PA, PC, PPO等,在注塑中都需要(yào)幹燥處理,防此水(shuǐ)解。


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